MK-677 (Ibutamoren) – Fullständig guide
Det enda oralt aktiva GH-secretagogen. Icke-peptid GHS-R1a-agonist med T½ ~24 timmar. Kronisk IGF-1-höjning med daglig dosering. Genomgick fas III men godkändes aldrig.
🕑 ~5 min läsningVad är MK-677?
MK-677 (Ibutamoren, Ibutamoren mesilat, L-163 191) är ett peptidomimetikum – ett icke-peptid litet molekyl som imiterar ghrelins bindning till GHS-R1a-receptorn. Till skillnad från peptidbaserade GHRPs (Ipamorelin, GHRP-6) är MK-677 oralt biotillgängligt med T½ ~24 timmar.
MK-677 utvecklades av Merck & Co. och genomgick fas III-studier för sarkopeni och GH-brist hos äldre. Programmet avbröts 2008–2010, delvis p.g.a. ökad insulinresistens och glykemi vid lång exponering.
| Egenskap | Värde |
|---|---|
| Typ | Icke-peptid GHS-R1a-agonist (peptidomimetikum) |
| Molekylvikt | 624,8 Da (mesilatsalt: 724,9 Da) |
| Administrering | Oralt (tabletter, kapslar) |
| Halveringstid | ~24 timmar (24–36 h) |
| GH-profil | Kronisk IGF-1-höjning, pulsamplitud ↑ |
| Hunger | Signifikant ↑ (ghrelinliknande effekt) |
| CAS-nummer | 159752-10-0 |
| Klinisk fas | Fas III (avslutad utan godkännande) |
| WADA 2026 | Förbjudet S2 |
Klinisk evidens – Merck fas II/III-programmet
| Studie | n | Duration | Dos | Resultat |
|---|---|---|---|---|
| Svensson et al. (1998) | 24 | 2 månader | 25 mg/dag | GH-pulsfrekvens +97 %, IGF-1 +55 %, FFM (lean mass) +1,5 kg |
| Murphy et al. (1998) | 32 äldre | 2 år | 25 mg/dag | IGF-1 normaliserad, muskelmassa ↑, men insulinresistens ↑ |
| Nass et al. (2008) | 65 äldre | 2 år | 25 mg/dag | Muskelmassa ↑ 1,5 kg, styrka ej signifikant, glukos ↑ problematiskt |
| Copeland et al. (2011) | 536 | Fas III (sarkopeni) | 25 mg/dag | Avbröts – efficacy ej tillräcklig, metabola biverkningar |
Jämförelse
| Egenskap | MK-677 | Ipamorelin |
|---|---|---|
| Administration | Oral | SC-injektion |
| T½ | ~24 timmar | ~2 timmar |
| GH-profil | Kronisk, jämn IGF-1-höjning | Pulsatil (fysiologisk) |
| Hunger | Signifikant ↑ (problem) | Minimal |
| Kortisol | Mild ↑ | Minimal |
| Insulinresistens | Kronisk risk vid lång exponering | Lägre risk |
| Humanstudier | Fas III (avbrutna) | Fas I/II (begränsade) |
Säkerhetsprofil – kritiska punkter
Signifikant ökad hunger (ghrelineffekt) – en av de vanligaste anledningarna till avbrytande. Vattentention och ödem. Trötthet och somnolens. Stickningar och domningar (karpal).
Kronisk MK-677-exponering ökar fasteglukos och insulinresistens. Murphy et al. (1998) och Nass et al. (2008) dokumenterade signifikant glykemiförsämring vid 2 års exponering. Kontraindikerat vid diabetes och metabolt syndrom.
Diabetes mellitus typ 1 och 2. Prediabetes/insulinresistens. Aktiv malignitet. Akromegali. Hypothyreoidism (ej behandlad).
Fasteglukos och HbA1c (kritiskt vid längre kurer). IGF-1-nivåer (ej suprafysiologiskt). Vikt och DEXA-scan. Tyreoideafunktion.
Vetenskapliga referenser
Relaterade peptider
Ipamorelin
Selektiv GH-sekretagog med minimal påverkan på kortisol och prolaktin. Kort T½ (~2h), pulsatileffekt.
CJC-1295
GHRH-analog med DAC eller no-DAC. Lång T½ för uthållen GH-frisättning. Kombineras ofta med Ipamorelin.
GHRP-2
Ghrelinreceptoragonist som kraftigt stimulerar hunger och GH-frisättning. Potent men mer biverkningar.
Uppdateringslogg
20 maj 2026: Sidans struktur uppdaterad med sektionsindelning, schema.org markup och relaterade peptider.
Mars 2026: Medicinskt granskad av specialistläkare inom idrottsmedicin.
Relaterade artiklar
Djupgående guider och analyser relaterade till denna peptid.