BPC-157 – Fullständig guide
Body Protection Compound 157. Det mest studerade läkningspeptiden med över 100 publicerade studier. Komplett genomgång av biokemi, kliniska use cases, forskning, biverkningar och lagstatus.
🕑 ~10 min läsningVad är BPC-157?
BPC-157 (Body Protection Compound 157) är ett syntetiskt pentadekapeptid bestående av 15 aminosyror med sekvensen Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val. Det är en partiell sekvens av ett endogent skyddsprotein isolerat ur humant magsäckslem (BPC = "Body Protection Compound") och publicerades första gången av forskargruppen kring Predrag Šikirić vid Zagrebs universitets medicinska fakultet.
Till skillnad från de flesta peptider är BPC-157 exceptionellt stabilt i magsyra (pH 1–2) och i intestinalt sekret, vilket förklarar dess biologiska aktivitet vid oralt intag – ett unikt drag som de flesta andra peptider saknar. Stabiliteten tillskrivs peptidens Pro-Pro-Pro-sekvens och dess resistens mot pepsin.
| Egenskap | Värde |
|---|---|
| Aminosyrasekvens | Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val |
| Antal aminosyror | 15 (pentadekapeptid) |
| Molekylvikt | 1 419,5 Da |
| Ursprung | Fragment av magsäcksskyddsprotein (humant) |
| Halveringstid SC | ~4–6 timmar (djurdata) |
| Stabilitet i magsyra | Hög (resistens mot pepsin, pH 1–8) |
| Administreringsvägar | SC, IM, oral, lokal, intraperitonealt |
| CAS-nummer | 137525-51-0 |
Verkningsmekanism
BPC-157 saknär en enskild känd receptor. I stället påverkar peptiden multipla signalvägar simultant, vilket förklarar dess breda biologiska aktivitet. De tre primära mekanismerna är:
BPC-157 uppreglerar VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) och dess receptor VEGFR2, vilket stimulerar bildning av nya blodkärl (angiogenes) i skadad vävnad. Ny blodtillförsel är central för läkningsprocessen i sena, ligament och muskel. Effekten har verifierats i kornealangiogenes-modeller hos råttor (Šikirić et al., 2003).
BPC-157 activerar även FAK (Focal Adhesion Kinase) och paxillin, proteiner involverade i cellmigration och vävnadsreparation. Detta sker oberoende av VEGF-signalering och förklarar varför peptiden behåller sin läkningseffekt även i modeller med VEGF-blockad.
BPC-157 modulerar kväveoxid (NO)-systemet via eNOS (endotelial kväveoxidsyntas) uppreglering. NO är avgörande för vaskulär tonus, blodflöde och gastroprotektion. Mekanismen förklarar varför BPC-157 skyddar magslemhinnan mot NSAID-inducerad skada, etanol och stressulcus.
Intressant nog fungerar BPC-157 som en modulerare snarare än en enkel agonist – det normaliserar både NO-brist och NO-överskott, vilket ger en gastroprotektiv effekt i båda riktningarna (Šikirić et al., 2020).
In vitro-studier visar att BPC-157 stimulerar proliferation av fibroblaster och syntes av kollagen typ I och III via uppreglering av TGF-β1-receptorer. I sena- och ligamentmodeller hos råttor och kaniner uppvisas signifikant förbättrad tensil styrka och histologisk strukturkvalitet vid läkning jämfört med kontroller.
Effekten är dokumenterad i Achilles-senemodeller (Staresinic et al., 2003), korsbandsmodeller (Krivic et al., 2006) och rotatorkuff-modeller (Pevec et al., 2010).
BPC-157 hämmar NF-κB-signalering och reducerar produktion av pro-inflammatoriska cytokiner inklusive TNF-α och IL-6. Leukocytinfiltration och ödemminskning är dokumenterade i akuta inflammationsmodeller (kolangit, peritonit, sepsis).
Viktigt är att antiinflammationen är selektiv – BPC-157 hämmar inte det immunologiska svaret i sin helhet utan modulerar den överdrivna pro-inflammatoriska fasen.
BPC-157 uppvisar neuroprotektiva egenskaper i modeller för traumatisk hjärnskada, ischemisk ryggmärgsskada och nervkompression. Mekanismer inkluderar modulering av dopaminerga och serotoninerga signalvägar, vilket förklarar antidepressiva och ångestdämpande effekter i djurstudier.
I perifera nervsystem accelererar BPC-157 regeneration av skadade nerver via uppreglering av tillväxtfaktorer. GABA-B receptormodulering har föreslagits som en mekanism för de anxiolytiska effekterna.
Det ursprungliga motivet för BPC-157-forskning var GI-skydd. Peptiden uppvisar tydlig effekt mot:
- NSAID-inducerade magsår (ibuprofen, indometacin, aspirin)
- Etanol-inducerad mukosaskada
- Stressulcus (immobiliserings-, brännskade- och cytostatika-inducerade)
- Inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) – kolit och Crohns sjukdom-modeller
- Fistulaläkning (esofageal, gastrisk, kolorektal)
Effekten är reproducerbar och kvantifierbar i djurmodeller, med dossvar i intervallet 1–10 µg/kg.
Evidensprioriterade användningsområden
Följande prioritering baseras på mängd och kvalitet av tillgänglig djurevidence. Observera att inga humanstudier (RCT) finns för någon indikation per mars 2026.
Nyckelstudier och evidensläge
| Indikation | Modell | Dos | Resultat | Evidensnivå |
|---|---|---|---|---|
| Achilles-seneläkning | Råtta (transektion) | 10 µg/kg/dag IP | +60 % tensil styrka v. 14 vs. kontroll | Djurstudie |
| NSAID-magsår | Råtta (ibuprofen) | 10 µg/kg oral | Signifikant reduktion ulcerindexpoäng | Djurstudie |
| ACL-skada | Råtta | 10 µg/kg/dag SC | Förbättrad histologi och biomekanik | Djurstudie |
| Kolit (IBD) | Råtta (TNBS) | 10 µg/kg/dag | Minskad kolit-poäng, sänkt TNF-α | Djurstudie |
| Nervskada | Råtta (sciatic crush) | 10 µg/kg/dag | Snabbare funktionell återhämtning | Djurstudie |
| Humana RCT | – | – | Saknas per mars 2026 | Ej tillgänglig |
Dosering i litteraturen
| Administreringsväg | Indikation | Dos i litteraturen | Frekvens | Cykel |
|---|---|---|---|---|
| Subkutan (SC) | Systemisk läkning, sena, ligament | 200–500 µg/dag | 1× dagligen, morgon fastande | 4–12 veckor |
| Oral | GI-mukosa (magsår, IBD) | 200–500 µg/dag | 1–2× dagligen med mat | 4–8 veckor |
| Lokal (injektion vid skada) | Sena, ligament, led | 100–300 µg per inj. | 3× per vecka | 4–6 veckor |
Säkerhetsprofil
LD50 har ej fastställts i djurstudier – inga dödliga doser har identifierats i publicerade studier. Toxikologiska studier upp till 10 mg/kg (1 000× terapeutisk dos) visar inga tecken på organotoxicitet i råttmodeller.
Illamående (framförallt oral administrering), trötthet, yrsel, övergående blodtrycksförändring och lokala reaktioner vid injektionsstället. Dessa är anekdotiska rapporter utan kontrollerade studier.
Tumörpromovent potential är ett teoretiskt orosmomentet eftersom VEGF-stimulering kan gynna tumörvaskularisering. Inga publicerade tumorstudier med BPC-157 har visat pro-tumöreffekter, men detta har inte systematiskt studerats.
BPC-157 modulerar NO-systemet – teoretisk interaktion med nitrater, sildenafil och andra NO-aktiva substanser. Warfarin/NSAID-interaktion bör beaktas vid GI-bruk. Inga humanstudier av interaktioner finns.
BPC-157 + TB-500 – standardkombinationen
BPC-157 och TB-500 kombineras ofta i litteraturen baserat på komplementära mekanismer:
| Egenskap | BPC-157 | TB-500 | Kombination |
|---|---|---|---|
| Primär mekanism | VEGFR2, NO, kollagen | Aktinpolymerisering | Synergistisk |
| Verkningsmönster | Primärt lokalt | Systemiskt | Lokal + systemisk täckning |
| GI-skydd | ✓ Stark effekt | Begränsad | BPC-157 dominerar |
| Muskelläkning | Måttlig | ✓ Stark effekt | TB-500 dominerar |
| Senaläkning | ✓ Stark | ✓ Stark | Additiv effekt |
Lagstatus Mars 2026
| Land/Region | Status | Detaljer |
|---|---|---|
| Sverige (2026) | Regulatorisk gråzon | Ej narkotikaklassat, ej godkänt läkemedel. Privat innehav ej straffbart. Försäljning som läkemedel olaglig. |
| EU (2026) | Ej klassificerat | Inget EU-godkännande. Varierar per medlemsstat. |
| Australien | Schedule 4 | Receptbelagt. TGA-restriktioner. Köp utan recept olagligt. |
| USA | Gråzon | Ej FDA-godkänt. Säljs som "research chemical". Legal gråzon. |
| Kanada | Ej godkänt | Health Canada har utfärdat varningar. |
| WADA (2026) | Ej listad | Ej på förbjudna listan. Status kan ändras. |
Vetenskapliga referenser
Relaterade peptider
Systemisk läkning via aktinpolymerisering. Standardkombination med BPC-157.
Läs guide →Vävnadsreparation, kollagensyntes och antiinflammatorisk effekt. Kosmetisk och systemisk användning.
Läs guide →Det selektivaste GHRP:t. Stimulerar GH utan kortisol- eller prolaktinhöjning.
Läs guide →Uppdateringslogg
20 maj 2026: Sidans struktur uppdaterad med sektionsindelning, schema.org markup och relaterade peptider.
Mars 2026: Medicinskt granskad av Dr. Oskar Nordlund, allmänspecialist.
Relaterade artiklar
Djupgående guider och analyser relaterade till denna peptid.
BPC-157 mekanism — hur läkningsvägar aktiveras
Djupgående analys av BPC-157:s molekylära mekanismer
Sårläkning och peptider
Den vetenskapliga grunden för peptidbaserad läkning
Peptider och läkemedel ska endast kopas genom godkanda apotek med legitimerad läkares recept. Det sakerstaller produktkvalitet, lakaroversikt och patienttrygghet.
Peptidguiden är en opartisk informationskalla och har inga kommersiella samarbeten med läkemedelsforsäljare.